|
… о победе над одним
из генетических заболеваний
|
|
"Еврейская болезнь" Тея-Сакса среди
евреев почти исчезла
|
Болезнь Тея-Сакса, связанная с мутацией генов, - смертельное
наследственное заболевание центральной нервной системы - на протяжении
веков в широких масштабах поражало евреев-ашкенази. По некоторым
данным, заболевание встречалось у каждого 25 еврея, а ныне - почти
исчезло.
"В прошлом году в Северной Америке не родилось ни одного ребенка
с признаками болезни Тея-Сакса", - говорит профессор Роберт
Десник из отдела генетики при Госпитале горы Синай в Нью-Йорке.
По его словам, из 10 детей, родившихся с болезнью Тея-Сакса в 2003
году, ни один не был евреем.
Израильская статистика рисует аналогичную картину. Профессор Джоель
Злотогора, который возглавляет отдел генетики в министерстве здравоохранения,
сообщил, что в Израиле в 2003 году на свет появился всего один младенец
с болезнью Тея-Сакса. Однако следует отметить, что иногда заболевание
проявляется лишь через шесть месяцев.
Десник отмечает, что по данным за последние два года болезнь Тея-Сакса
почти исчезла среди евреев.
По утверждению профессора Гидеона Баха, авторитетного представителя
госпиталя "Хадасса" в Эйн-Кареме, ситуацию в Израиле можно
объяснить тем, что будущим родителям советуют провести за счет государства
диагностику заболевания до рождения ребенка. В случае выявления
у неродившегося ребенка болезни Тея-Сакса беременность обычно прерывается.
Еще одна причина исчезновения этого заболевания: активная деятельность
ультраортодоксальной ассоциации "Дор Йешарим". Ассоциация
проводит анализ генетической совместимости молодых людей и затем
передает результаты свахам. Если существует риск, что у пары может
появиться ребенок с болезнью Тея-Сакса, сваха сообщает, что эти
люди не подходят друг другу. По словам Баха, по этой причине многочисленные
пары отказались от супружества.
Эта генетическая мутация появилась у евреев около тысячи лет назад
и передавалась по наследству из поколения в поколение. Болезнь Тея-Сакса
- смертельное генетическое нарушение, которое вызывает у детей прогрессирующее
разрушение центральной нервной системы. Дети, страдающие этим заболеванием,
редко доживают до 4 лет.
Тамара ТРАУБМАН. "Ha'aretz", 18 января
2005 года
Перевод с сайта: Inopressa.ru
|
