Неизлечимыми пациентами займутся специальные врачи
Вчера Минздрав РФ утвердил порядок оказания паллиативной помощи неизлечимо больным людям. Согласно документу в скором времени будет организована региональная сеть служб паллиативной помощи, а оказывать ее станут врачи, прошедшие специальное обучение. По словам экспертов, документ запоздал с принятием, а в постоянном обезболивании нуждаются около 2 млн. россиян, главным образом в связи с онкологией.
Как сообщили «НИ» в пресс-службе Минздрава РФ, организованная паллиативная помощь – это совершенно новая практика для России. Раньше не существовало единого документа, который бы регулировал порядок ее оказания, за исключением отдельных актов в регионах. Сейчас же, по словам чиновников, планируется сделать помощь неизлечимо больным повсеместной и доступной. Специализированные кабинеты и учреждения будут созданы как в столице, так и в регионах. Кроме того, планируется обучать медицинский персонал для оказания такого рода помощи.
Паллиативная медицинская помощь может быть оказана амбулаторно, на дневном стационаре или стационарно, в зависимости от состояния пациента, говорится в тексте приказа Минздрава. Также в документе прописано, что помогать тяжелобольным могут только сотрудники специализированных учреждений или специализированных отделений в больницах. Как сообщил директор департамента Минздрава РФ Анатолий Гулин, в короткие сроки будут разработаны программы дополнительного профессионального образования для врачей и среднего медицинского персонала для оказания паллиативной помощи. В пресс-службе Минздрава уточнили, что оказание паллиативной помощи российским гражданам гарантировано законом, поэтому «должно осуществляться на принципах доступности, равноправия, высокого качества и бесплатно для пациентов».
В настоящий момент необходимо провести оценку потребности в паллиативной помощи, уверена директор благотворительного фонда развития паллиативной помощи детям Элла Кумирова. Она заявила о необходимости создания специального паллиативного регистра и пояснила, что паллиативный регистр может представлять собой базу данных, в которой содержится фамилия пациента, его возраст, местонахождение, диагноз. По ее словам, паллиативная помощь в России до сих пор не оказывалась в нужном объеме, потому что отсутствовала государственная система ее оказания. «Необходимо развивать оказание паллиативной помощи, и не только в отделениях хосписов или стационарах, но и на дому», – уверена г-жа Кумирова.
Заместитель председателя Экспертного совета Минздрава по паллиативной помощи и лечению онкологической боли доктор медицинских наук Георгий Новиков рассказал «НИ», что необходимость в оказании повсеместной паллиативной помощи не вызывает сомнения: «В данный момент в России насчитывается около двух миллионов неизлечимо больных пациентов. Существующих сейчас услуг по облегчению страданий больных не достаточно». Владимир Вавилов, руководитель благотворительного фонда помощи детям, больным лейкемией, имени Анжелы Вавиловой, заявил в разговоре с «НИ», что «такой закон должен был быть принят еще вчера». По его мнению, сегодня паллиативная помощь в России находится в «зачаточном состоянии» и «держится на энтузиастах». «Остается надеяться, что данный закон будет обеспечен хорошим финансированием из федерального бюджета. Оказание помощи больным на таком уровне требует огромных затрат».
Вероника КОГАН. «Новые известия», 20 февраля 2013 года
Демоскоп Weekly издается при поддержке:
Фонда ООН по народонаселению (UNFPA) - www.unfpa.org
(c 2001 г.)
Фонда Джона Д. и Кэтрин Т. Макартуров - www.macfound.ru
(с 2004 г.)
Фонда некоммерческих программ "Династия" - www.dynastyfdn.com
(с 2008 г.)
Российского гуманитарного научного фонда - www.rfh.ru
(2004-2007)
Национального института демографических исследований (INED) - www.ined.fr
(с 2004 г.)
ЮНЕСКО - portal.unesco.org
(2001), Бюро ЮНЕСКО в Москве - www.unesco.ru
(2005)
Института "Открытое общество" (Фонд Сороса) - www.osi.ru
(2001-2002)